Содержание
Применение приема дробного фракционирования при изготовлении суспензий гидрофильных веществ основано
Ответы к тесту
51 А
52 В
53 Д
54 А
55 В
56 Б
57 Г
58 Г
59 А
60 Б
61 Б
62 В
63 Б
64 В
65 Д
66 А
67 Б
68 В
69 В
70 Г
71 В
72 А
73 А
74 Б
75 В
51. Для анализа гранулята не используют следующий показатель
а) среднюю массу гранул и отклонение от нее с целью определения однородности
б) гранулометрический состав
в) насыпную плотность
г) сыпучесть
д) влагосодержание
52. Жидкости, содержащие этанол, добавляют к микстуре
а) первыми
б) после растворения ядовитых и наркотических веществ (до концентратов)
в) последними в порядке возрастания концентрации этанола
г) последними в порядке уменьшения концентрации этанола
д) в порядке выписывания в прописи рецепта
53. Раньше других жидкостей при изготовлении микстур будут добавлены
а) пахучие
б) летучие
в) вязкие
г) содержащие этанол
д) водные непахучие и нелетучие
54. Вода ароматная, выписанная в прописи рецепта в качестве дисперсионной среды, при изготовлении микстур добавляется
а) в первую очередь
б) после концентрированных растворов
в) до добавления жидкостей, содержащих этанол
г) в последнюю очередь, т.к. содержит эфирное масло
д) после растворения твердых лекарственных веществ
55. Прямым прессованием не получают таблетки из
а) кальция лактата
б) бромкамфоры
в) анальгина
г) натрия хлорида
д) калия йодида
56. В технологическом цикле таблетирования на РТМ выделяют
а) измельчение
б) дозирование
в) нанесение оболочки
г) определение массы таблетки
д) упаковка в конвалюты
57. Для изготовления 500 мл 25% раствора глюкозы следует взять водной глюкозы с влажностью 10%
а) 250,0 г
б) 200,0 г
в) 150,0 г
г) 138,0 г
д) 100,0 г
58. При изготовлении микстур, содержащих пепсин, кислоту хлористоводородную и сироп сахарный, пепсин добавляют
а) к кислоте хлористоводородной
б) к сиропу сахарному
в) к воде очищенной
г) к воде очищенной после смешивания ее с 0,83% раствором кислоты хлористоводородной
д) после предварительного измельчения в ступке
59. При изготовлении растворов Вы учтете, что стадия набухания перейдет в стадию собственно растворения только при изменении условий растворения ВМВ, относящихся к группе
а) набухающих ограниченно
б) набухающих неограниченно
в) образующих студни
г) образующих гели
д) умеренно набухающих
60. Переход стадии набухания в стадию собственно растворения истребует изменения условий растворения при изготовлении растворов
а) ПВП
б) желатина
в) ПВС
г) пепсина
д) МЦ
61. Образование структуры геля при изготовлении растворов крахмала обусловлено, главным образом, содержанием
а) амилозы
б) амилопектина
в) декстрана
г) амфолитов
д) амилазы
62. Предупредительной надписью «Перед употреблением подогреть» снабжают растворы
а) крахмала
б) камедей
в) желатина
г) желатозы
д) метилцеллюлозы
63. Вспомогательное вещество, вводимое в таблетируемую массу, в количестве не более 3 %
а) кислота стеариновая
б) тальк
в) кальция стеарат
г) крахмал
д) магния стеарат
64. Требования, не предъявляемые ГФ XI к таблеткам
а) механическая прочность
б) точность дозирования
в) биодоступность лекарственных веществ
г) распадаемость
д) внешний вид
65. В состав желатиновой массы для производства капсул не входит
а) желатин
б) красители
в) нипагин, нипазол
г) вода
д) оливковое масло
66. Правило оптимального диспергирования предполагает добавление вспомогательной жидкости к массе измельчаемого вещества в соотношении
а) 0,5:1
б) 1:2
в) 1:5
г) 1:10
д) 1:20
67. Без введения стабилизатора в аптеке могут быть изготовлены водные суспензии веществ
а) дифильных
б) гидрофильных, не растворимых в воде
в) гидрофильных, растворимых в воде
г) с нерезко гидрофобными свойствами
д) с резко гидрофобными свойствами
68. Суспензию серы стабилизирует с одновременным обеспечением оптимального фармакологического действия
а) желатоза
б) эмульгатор Т-2
в) мыло медицинское
г) раствор крахмала
д) гель МЦ
69. При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что нерезко гидрофобными свойствами обладают
а) ментол
б) цинка сульфат
в) фенилсалицилат
г) тимол
д) цинка оксид
70. Седиментационная устойчивость дисперсной фазы в лекарственных формах, представляющих собой микрогетерогенные системы, прямо пропорциональна
а) размеру частиц
б) величине ускорения свободного падения
в) разности значений плотностей фазы и среды
г) вязкости дисперсионной среды
д) времени хранения препарата
71. Скорость оседания частиц в суспензиях обратно пропорциональна
а) радиусу частиц
б) разности плотностей фазы и среды
в) вязкости среды
г) величине ускорения свободного падения
д) скорости диспергарования
72. Применение приема дробного фракционирования при изготовлении суспензий гидрофильных веществ основано на законе
а) Стокса
б) Гиббса
в) Фика-Щукарева
г) Рауля
д) Вант-Гоффа
73. Качество суспензий до 3% контролируют, определяя
а) объем и отклонение от объема
б) цвет
в) время диспергирования
г) массу
74. Эмульсии - это лекарственная форма, состоящая из
а) диспергированной фазы в жидкой дисперсионной среде
б) тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей
в) макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости
г) мицелл в жидкой дисперсионной среде
д) нескольких смешивающихся жидкостей
75. Тип эмульсии обусловлен, главным образом
а) массой масла
б) массой воды очищенной
в) природой и свойствами эмульгатора
г) природой вводимых лекарственных веществ
д) размером частиц дисперсной фазы
Вид работы: 
