Содержание
Для смешивания увлажненных порошкообразных материалов применяют смесители
Ответы к тесту
26 В
27 Д
28 Г
29 Б
30 А
31 Б
32 В
33 Б
34 Г
35 Б
36 Б
37 А
38 Г
39 Г
40 В
41 Г
42 Г
43 А
44 В
45 Б
46 А
47 А
48 В
49 А
50 В
26. Интервал времени от начала изготовления инъекционных и инфузионных растворов до начала стерилизации не должен превышать (часов)
а) 1,5
б) 2
в) 3
г) 6
д) 12
27. Простерилизованные: вата, марля, пергаментная бумага, фильтры -до вскрытия биксов хранятся в аптеке (часов)
а) 6
б) 12
в) 24
г) 48
д) 72
28. Если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу ядовитого или сильнодействующего вещества, не оформив превышение соответствующим образом, провизор-технолог
а) уменьшит количество лекарственного вещества в соответствии со средней терапевтической дозой
б) вещество введет в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ как высшая
в) лекарственный препарат не изготовит
г) вещество в состав лекарственного препарата введет в половине дозы, указанной в ГФ как высшая
д) введет вещество в половине дозы, выписанной в рецепте
29. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется документами:
а) требованиями ВОЗ
б) технологическим регламентом
в) рецептом
г) инструкцией
д) лицензией
30. Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых по дозе и лекарственной форме лекарственных средств, выпущенных разными заводами:
а) технология
б) дозировка лекарственного вещества
в) пол и возраст больного
г) пути введения
д) лекарственная форма
31. Вспомогательные вещества в производстве таблеток, ответственные за распадаемость
а) наполнители
б) разрыхлители
в) скользящие
г) антиоксиданты
д) загустители
32. Какая стадия технологического процесса производства таблеток идет после гранулирования:
а) прессование
б) маркировка
в) опудривание
г) нанесение оболочек
д) смешивание
33. Правила GMP не регламентируют
а) фармацевтическую терминологию
б) требования к биологической доступности препарата
в) требования к зданиям и помещениям фармпроизводства
г) требования к персоналу
д) необходимость валидации
34. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять
а)30% за 45 минут
б) 40% за 15 минут
в) 100% за 60 минут
г) 75% за 45 минут
д) 50% за 30 минут
35. Капельный способ получения желатиновых капсул основан на
а) погружении форм в желатиновую массу
б) экструзии лекарственного вещества через желатиновую пленку
в) штамповке капсул из желатиновой ленты
г) явлении коацервации
д) формировании капсул из желатиновой ленты
36. При разделительном способе выписывания порошков, пилюль, суппозиториев, масса вещества на одну дозу
а) указана в рецепте
б) рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз
в) рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов
г) рассчитывается путем умножения на число доз
д) рассчитывается путем умножения на число приемов
37. При распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу
а) указана в прописи
б) является частным от деления выписанной массы на число доз
в) является частным от деления общей массы на число приемов
г) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз
д) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число приемов
38. Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом
а) мелкокристаллическим
б) аморфным
в) жидким
г) относительно более индифферентным
д) с малой насыпной массой
39. Первыми при изготовлении порошковой массы измельчают лекарственные вещества
а) красящие
б) выписанные в меньшей массе
в) имеющие малое значение насыпной массы
г) трудноизмельчаемые
д) теряющие кристаллизационную воду
40. В качестве наполнителя при изготовлении тритураций используют
а) глюкозу
б) крахмально-сахарную смесь
в) лактозу
г) сахарозу
д) фруктозу
41. При изготовлении 10 Порошков по прописи, в которой выписан скополамина гидробромид распределительным способом в дозе 0,0003, следует взять тритураций
а) 1:10-0,03 г
б) 1:10-0,3 г
в) 1:10-0,003 г
г) 1:100-0,3 г
д) 1:100-0,03 г
42. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах: атропина сульфата 0,0003 и сахара 0,25, сахара на все дозы следует взять: (тритурация 1:100)
а) 2,5 г
б) 2,45 г
в) 2,30 г
г) 2,20 г
д) 2,47 г
43. Выписанный в прописи рецепта экстракт белладонны соответствует
а) густому экстракту
б) раствору густого экстракта
в) жидкому экстракту
г) раствору жидкого экстракта
д) сухому экстракту
44. При изготовлении порошков по прописи, в которой выписано 0,24 экстракта белладонны разделительным способом на 12 доз, сухого экстракта взвесили
а) 0,24 г
б) 2,88 г
в) 0,48 г
г) 0,12 г
д) 5,76 г
45. При изготовлении 10 доз порошков по прописи, в которой выписано 0,015 экстракта белладонны распределительным способом сухого экстракта взвесили
а) 0,15 г
б) 0,30 г
в) 0,03 г
г) 0,015 г
д) 0,60 г
46. При изготовлении 10 доз порошков с использованием сухого экстракта по прописи, содержащей экстракта белладонны 0,2 и фенилсалицилата 3,0 на все дозы, развеска порошка составила
а) 0,32 г
б) 0,3 г
в) 0,34 г
г) 0,33 г
д) 0,35 г
47. Биологическая доступность лекарственных препаратов
определяется методом
а) фармакокинетическим
б) фотометрическим
в) объемным
г) титрометрическим
д) фармакопейным
48. Гранулят опудривают для
а) улучшения прессуемости
б) предотвращения расслаивания
в) улучшения сыпучести
г) улучшения расподаемости
д) предотвращения отсыревания
49. Для смешивания увлажненных порошкообразных материалов применяют смесители
а) с вращающимся корпусом
б) с вращающимися лопастями
в) пневматические
г) с псевдоожижением
д) центробежного действия
50. Условия таблетирования на ротационном таблеточном прессе
а) дозирование порошка по массе
б) таблетирование за счет одностороннего удара верхним пуансоном
в) создание двустороннего, постепенно нарастающего давления на прессуемый материал
г) формирование увлажненной массы в специальных формах
д) формование таблеток путем компактирования