Содержание
Цитотоксические Т-лимфоциты (Т-киллеры) распознают клетки-мишени с помощью
Ответ к тесту
721. Б
722. А
723. А
724. Г
725. А
726. А
727. Д
728. В
729. Г
730. Б
731. Б
732. Б
733. А
734. Г
735. В
736. Д
737. Д
738. Д
739. Д
740. Д
721. Основная функция центральных органов лимфоидной системы:
А) созревание и размножение иммунокомпетентных клеток-предшественников
Б) антигензависимое формирование Т- и В-систем иммунитета
В) индуцированная взаимодействием с антигеном выработка антител
Г) элиминация генетически чужеродного агента
Д) накопление антигенспецифических клонов лимфоцитов
722. К периферическим органам лимфоидной системы относятся:
А) селезенка, пейеровы бляшки, миндалины
Б) тимус, селезенка, миндалины
В) лимфатические узлы, селезенка, пейеровы бляшки
Г) лимфатические узлы, селезенка, миндалины
Д) селезенка, пейеровы бляшки, миндалины, щитовидная железа
723. Т-лимфоциты человека происходит из:
А) унипотентного предшественника Т-лимфоцита костного мозга с последующим созреванием в тимусе
Б) из лимфоцитов лимфы
В) из клеток селезенки
724. Основные маркеры Т-лимфоцитов:
А) поверхностные иммуноглобулиновые рецепторы
Б) связанные с мембраной антигены CD3
В) CD21
Г) CD2 и CD8 (рецепторные белки соответственно продуктов генов МНС-1 и МНС-2)
725. Основные субпопуляции Т-лимфоцитов:
А) Т-помошники (хелперы)
Б) естественные киллеры
В) тимоциты
Г) антиген-активированные Т-лимфоциты
726. Некоторые маркеры Т-хелперных лимфоцитов:
А) CD4
Б) CD21
В) CD8
Г) СD56
727. Т-хелперы распознают чужеродный антиген:
А) на любой клетке собственного организма
Б) в лейкоцитах
В) в макрофагах
Г) на тучных клетках
Д) на мембране “вспомогательных” клеток в ассоциации с белками 2-го класса главного комплекса тканевой гистосовместимости (HLA-DR, DP, DQ и др. )
728. Некоторые маркеры цитотоксических Т-лимфоцитов (Тсуt):
А) CD57
Б) CD16
В) CD8
Г) CD22
729. Цитотоксические Т-лимфоциты (Т-киллеры) распознают клетки-мишени с помощью:
А) поверхности белков HLA-A
Б) поверхности белков HLA-В
В) антиген-распознающего комплекса TCR-CD3
Г) антиген-распознающего комплекса TCR-CD3 и CD8
Д) антиген-распознающего комплекса TCR-CD3 и CD4
730. Фенотипическая характеристика цитотоксических Т-лимфоцитов:
А) CD4+CD8-
Б) CD4- СD8+
В) CD4- CD8-
Г) CD3- СD16+
Д) CD19+ CD20+
731. В-лимфоциты человека происходят из:
А) унипотентных предшественников В-лимфоцитов лимфатических узлов
Б) унипотентных предшественников В-лимфоцитов костного мозга
В) унипотентных предшественников В-лимфоцитов костного мозга с последующим созреванием в тимусе
Г) мультипотентных стволовых клеток с последующим созреванием в селезенке
Д) стволовых В-клеток предшественников лимфатических узлов с последующим созреванием в селезенке
732. Какая дифференцировка В-клеток происходит в костном мозге:
А) антиген-зависимая
Б) антиген-независимая
В) оба вида дифференцировки
Г) дифференцировки В-клеток не происходит
Д) в костном мозге происходит сначала антиген-независимая, а затем антиген-зависимая дифференцировка.
733. В ходе иммунного ответа осуществляется кооперация между:
А) макрофагами, Т- и В-лимфоцитами
Б) макрофагами и В-лимфоцитами
В) макрофагами, тимоцитами и В-лимфоцитами
Г) макрофагами и Т-лимфоцитами
Д) Т-лимфоцитами, В-лимфоцитами и плазматическими клетками
734. Антиген-представляющая клетка - это:
А) нейрон
Б) полиморфно-ядерный лейкоцит
В) эозинофильный лейкоцит
Г) клетка, имеющая на своей мембране белки второго класса главного комплекса тканевой совместимости (МНС-11) HLA DR, DP, DQ
735. Интерлейкины - это:
А) белки, выделяемые покоящимися лейкоцитами
Б) белки, относящиеся к разряду антител, выделяемые активированными лимфоцитами
В) низкомолекулярные белки, выделяемые активированными лимфоцитами и макрофагами, являющиеся медиаторами воспаления и иммунного ответа
Г) сигнальные молекулы различной биологической активности, осуществляющие взаимодействие между иммунокомпетентными клетками
736. Основные цитокины, участвующие в воспалительных процессах:
А) фактор некроза опухоли
Б) интерлейкин-1
В) интерлейкин-6
Г) интерлейкин-8 и другие хемокины
Д) все перечисленные
737. В результате острофазного ответа происходит:
А) повреждение и некроз клеток и тканей
Б) репаративные процессы
В) усиление обмена
Г) цитолиз
Д) все указанное
738. К продуктивному воспалению относят из перечисленных формы:
А) интерстициальное диффузное
Б) гранулематозное
В) гиперпластическое
Г) периваскулярное
Д) все перечисленные
739. Гранулематозное воспаление лежит в основе следующих заболеваний:
А) туберкулез
Б) силикоз
В) бруцеллез
Г) саркоидоз
Д) всех перечисленных
740. Синтез белков острой фазы печенью регулирует медиаторы:
А) факторы некроза опухоли (TNF)
Б) инсулин
В) глюкокортикоиды
Г) итерлейкин-1
Д) все перечисленные плюс интерлейкин-6
Вид работы: 
