Содержание
Для болезни Хэнда-Шуллера-Кристиана характерно поражение следующих органов
Ответ к тесту
508. Д
509. А
510. А
511. В
512. А
513. В
514. В
515. А
516. Б
517. А
518. А
519. В
520. Б
508. Болезнью Гоше болеют:
A. дети
Б. подростки
B. взрослые
Г. старики
Д. в любом возрасте
509. Сфинголипиды при болезни Ниманна-Пика накапливаются в:
A. макрофагах
Б. промиелоцитах
B. лимфоцитах
Г. бластах,
Д. нормоцитах
510. В реакцию с антигеном при иммунобластном лимфадените вовлекаются:
A. В-лимфоциты
Б. Т-лимфоциты
B. моноциты
Г. миелоциты,
Д. NK- клетки
511. Лечение иммунобластного лимфаденита включает в себя:
A. пульс-терапию глюкортикоидами,
Б. плазмаферез,
B. этиотропное лечение,
Г. физиотерапию,
Д. лучевую терапию
512. Выделяют следующие формы тромбоцитозов:
A. наследственные и приобретенные,
Б. амегакариоцитарные и гипермегакариоцитарные,
B. миелодиспластические и парциальногиперпластические,
Г. лимфокииозависимые и лимфокинонезависимые,
Д. тимусзависимые итимуснезависимые
513. В патогенезе реактивных тромбоцитозов ведущую роль играет:
A. простоциклин
Б. тромбоксан А2
B. тромбоцитопоэтин
Г. тромбомодулин
Д. эритропоэтин
514. Реактивными тромбоцитозами называются:
A. любое повышение числа тромбоцитов в крови выше
200 тыс. в мкл.
Б. любое повышение числа тромбоцитов в крови выше
300 тыс. в мкл
B. повышение числа тромбоцитов в крови выше 400 тыс.
в мкл. с увеличением количества мегакариоцитов,
Г. повышение числа тромбоцитов в крови выше 600 тыс. в мкл.
любой этиологии
Д. повышение числа тромбоцитов в крови выше 400 тыс. в мкл,
с гиперплазией костного мозга
515. Диспротеинемия при хронических гепатитах характеризуется:
A. повышением уровня g - глобулинов, β - фракций
Б. снижением уровня g - глобулинов
B. снижением фракции α2 - глобулинов
Г. повышением уровня всех глобулиновых фракций,
Д. повышением уровня альбуминов
516. В патогенезе «эссенциальной» гипер-g-глобулинемии, сопровождающейся кровоточивостью, лежит:
A. тромбоцитопения
Б. иммунокомплексный васкулит
B. дефицит VIII фактора
Г. дефицит фактора Виллебранда,
Д. дефицит фактора XII
Инструкция: выберите правильный ответ по схеме:
А) - если правильны ответы 1,2 и 3,
Б) - если правильны ответы 1 и 3,
В) - если правильны ответы 2 и 4,
Г) - если правильный ответ 4,
Д) - если правильны ответы 1,2,3,4 и 5
517. Симптоматические парапротеинемии от парапротеинемий при парапротеинемических гемобластозах отличаются следующим:
1. отсутствие протеинурии Бенс-Джонса
2. низкий уровень белка в М-компоненте (менее 30 г/л)
3. отсутствием остеодеструктивных очагов
4. плазматических клеток в костном мозге менее 10%,
5. снижение уровней нормальных иммуноглобулинов
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
518. При проведении дифференциальной диагностики эритремиии вторичных эритроцитозов в пользу первой свидетельствуют:
1. эритроцитоз в сочетании со спленомегалией
2. нарушением микроциркуляции
3. гиперклеточность трепаната костного мозга,
4. эритроцитоз при нормальных размерах печени,
5. нормальное количество циркулирующих эритроцитов или повышение не более чем на 25%
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
519. Для болезни Хэнда-Шуллера-Кристиана характерно поражение следующих органов:
1. сердца
2. лимфоузлов
3. почек
4. печени
5. легких,
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
Инструкция: выберите один правильный и наиболее полный ответ из числа предложенных вариантов.
520. В гипокоагуляционной фазе ДВС-синдрома назначают:
A. гепарин
Б. трансфузии свежезамороженной плазмы
B. трансфузии теплой крови
Г. прямые переливания крови
Д. введение криопреципитата
Вид работы: 
