Содержание
При цитостатической болезни имеет место следующий тип кровоточивости
Ответ к тесту
401. Д
402. Д
403. Б
404. Д
405. А
406. Д
407. Б
408. Д
409. В
410. В
411. В
412. Б
413. В
414. В
415. В
416. А
417. Б
418. А
419. А
420. Г
401. Патогенез, клиника и диагностика геморрагического васкулита характеризуются:
1. появлением циркулирующих иммунных комплексов в крови
2. активацией компонентов системы комплемента,
3. асептическим воспалением,
4. лихорадкой,
5. тромбированием и некрозом стенок сосудов
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
402. К приобретенным геморрагическим ангиопатиям относятся:
1. идиопатические ангиопатии
2. ангиопатии, обусловленные терапией гепарином
3. ангиопатии, обусловленные гиповитаминозом С
4. застойные и ортостатические формы
5. ангиопатии, обусловленные терапией непрямыми антикоагулянтами
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
403. Геморрагическому васкулиту (болезнь Шенлейна-Геноха) свойственно:
1. развитие заболевания после перенесенной инфекции
2. наличие антитромбоцитарных антител
3. длительные кровотечения
4. артериальные и венозные тромбозы,
5. тромбоцитопении
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
404. Клиническая картина ДВС-синдрома на различных стадиях характеризуется :
1. гемокоагуляционным шоком,
2. преобладанием гематомноготипа кровоточивости,
3. полиорганной недостаточностью,
4. развитием респираторного дистресс-синдрома,
5. загруженностью
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
405. Патогенетическими факторами развития ДВС-синдрома являются:
1. клеточный распад,
2. высвобождение и активация тканевого тромбопластина,
3. потребления факторов свертывания крови в микротромбах
4. появление антител против VIII, IXфакторов свертывания крови,
5. выработка антитромбоцитарных антител
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
406. Основные принципы профилактики и терапии ДВС-сидрома сводятся к:
1. рациональной антибиотической терапии септических состояний
2. уменьшению травматизации оперативных вмешательств
3. профилактике преждевременной отслойки плаценты, эмболии околоплодными водами
4. ранняя диагностика ДВС-синдрома
5. назначению фибринолитиков, свежезамороженной плазмы, прямых антикоагулянтов
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
407. Локальная тромбоцитопатия и коагулопатия потребления при синдроме Казабаха-Меррита приводит к:
1. развитию тромбоцитопении и тромбоцитопатии локального типа в ангиомах
2. врожденным аномалиям строения мегакариоцитов
3. потреблению и истощению факторов свертывания крови в гемангиомах
4. врожденному дефициту плотных гранул тромбоцитов
5. нарушению функции мегакариоцитов костного мозга
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
408. Причины возникновения острых кровотечений в хирургической и акушерско-гинекологической практике могут быть:
1.травматические хирургические вмешательства на паренхиматозных органах
2. использование аппарата искусственного кровообращения
3. механический гемолиз при нарушении работы искусственных
клапанов сердца
4. острый ДВС-синдром
5. нераспознанный дефицит факторов свертывания
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
409. Применяя свежезамороженную плазму (СЗП) необходимо придерживаться следующих принципов:
1. вводить свежезамороженную плазму внутривенно, медленно, капельно
2. применять свежезамороженную плазму под контролем центрального венозного давления
3. размороженную и неиспользованную плазму можно заморозить
4. использование гепарина в комплексе со свежезамороженной
плазмой должно осуществляться под контролем,
5. СЗП нельзя применять вместе с гепарином
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
410. Наиболее достоверные признаки гемолитического посттрансфузионного осложнения (период шока):
1. бледность кожных покровов
2. внутрисосудистый гемолиз
3. снижение артериального давления
4. изменение цвета плазмы (гемоглобинемия)
5. тахикардия
A. 1, 2, 3,
Б. 1,3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
411. К наследственным тромбоцитопатиям относятся:
1. тромбоцитопатия с повышением уровня активного проконвертина (активного фактора VII)
2. тромбодистрофия Бернара-Сулье
3. тромбоцитопатия обусловленная появлением эритроцитов сферической форм, вызывающих резкое повышение вязкости крови
4. синдром Вискотта-Олдрича,
5. синдром Казабаха-Меррита,
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
412. На сосудистое звено гемостаза действуют:
1. серотонин,
2. раствор желатина,
3. рутин,
4. викасол,
5. ЭАКК
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
413. На тромбоцитарное звено гемостаза влияют следующие гемостатические препараты:
1. аскорутин,
2. ЭАКК,
3. протамин-сульфат,
4. раствор желатина,
5. викасол
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
414. Тромбоцитопатия при приеме ацетилсалициловой кислоты обусловлена:
1. ингибицией фосфолипаз тромбоцитов,
2. ингибицией синтеза тромбоксана
3. нарушением транспорта ионов кальция,
4. ингибицией циклооксигеназы,
5. повышением уровня цАМФ в тромбоцитах
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
Инструкция: выберите один правильный и наиболее полный ответ из числа предложенных вариантов.
415. Наиболее эффективным методом лечения и профилактики
цитостатической болезни является:
A. переливания крови
Б. инфузии лейкомассы
B. антибиотикотерапия
Г. перевод больного в бокс
Д. уменьшение дозы цитостатиков
416. Профилактика осложнений цитостатической болезни состоит из:
A. стерилизации кишечника:
Б. профилактического назначения антибиотиков
B. плазмафереза
Г. перевод больного в бокс на весь период ПХТ
Д. перевод больного на парентеральное питание
417. Классификация агранулоцитозов основана на:
A. этиологическом факторе
Б. отличиях патогенеза
B. клинических особенностях
Г. анамнестических данных
Д. анализах периферической крови
418. Для апластической анемии характерны следующие изменения в костном мозге:
A. снижение клеточности костного мозга
Б. преобладание кроветворного костного мозга над жировым
B. очаговая пролиферация лимфоцитов
Г. нормальное соотношение кроветворного и жирового костного
мозга
Д. очаги фиброза
419. Лабораторное исследование при апластической анемии выявляет:
A. панцитопению в периферической крови
Б. ретикулоцитоз
B. низкий уровень сывороточного железа
Г. гипергаммаглобулинемию,
Д. повышение трансаминаз
420. При цитостатической болезни имеет место следующий тип кровоточивости:
A. гематомный,
Б. васкулитно-пурпурный,
B. смешанный,
Г. микроциркуляторный,
Д. петехиальный
Вид работы: 
