Содержание
К наследственным формам геморрагических диатезов сосудистого генеза относятся
Ответ к тесту
379. А
380. Б
381. В
382. Б
383. А
384. Б
385. В
386. В
387. А
388. Б
389. В
390. Б
391. Д
392. А
393. Б
394. А
395. Д
396. Д
397. А
398. Б
399. Б
400. А
379. Принципы хирургического лечения больных гемофилиями состоят из:
А. хирургические вмешательства проводятся на фоне адекватной трансфузионной терапии
Б. хирургические пособия ограничены
В. ортопедическое лечение проводится лишь пациентам с легкой
формой заболевания
Г. любые хирургические вмешательства
Д. нельзя проводить протезирование тазобедренных суетавов
380. Больным с наследственным дефицитом факторов протромбинового комплекса свойственно все перечисленное, за исключением:
A. нарушения гемостаза по микроциркулиторно-гематомному типу при дефиците факторов VII и фактора X,
Б. развития тромбозов наряду с профузными кровотечениями,
B. развития гемофилии В при наследственном дефиците IX фактора
Г. удлинения протромбинового индекса при нормальном тромбиновом тесте,
Д. купирования геморрагического синдрома при использовании препарата ППСБ
381. Диагностика приобретенных геморрагических коагулопатий основана на выявлении:
A. кожных аллергических реакций,
Б. отсутствия эффекта от терапии препаратами факторов свертывания,
B. антител против антигена фактора Виллебранда,
Г. укорочении АЧТВ,
Д. укорочении протромбинового времени
382. К наследственным формам геморрагических диатезов сосудистого генеза не относятся:
A. диффузная ангиокератома туловища (болезнь Фабри),
Б. тромбастения Гланцмана,
B. гемангиомы с тромбоиитарными и коагуляционными н
шениями (синдром Казабаха-Мерита),
Г. синдром Марфана,
Д. телеангиэктазия Рандю-Ослера
383. Телеангэктазия Рандю-Ослера характеризуется всем перечисленным, кроме:
A. развитием аутоиммунной гемолитической анемии,
Б. постгеморрагической железодефицитной анемией,
B. эффективностью криотерапии телеангиэктазий,
Г. аутосомно-доминантного наследования с разной пенетрантностью гена,
Д. избирательным поражением слизистых
384. Узловатая эритема протекает со всеми перечисленными клиническими характеристиками, за исключением:
A. фибриноидных изменений стенки сосудов подкожной клетчатки,
Б. аллергического микротромбоваскулита с поражением суставов,
почек, мезентериальных сосудов,
B. типичной локализацией на коже передне-боковой поверхности кожи, бедер и ягодиц,
Г эритемы, которая может быть проявлением саркоидоза, туберкулеза, коллагенозов,
Д. гепатоспленомегалией
385. При проведении терапии ДВС-синдрома необходимо контролировать все, кроме:
А. уровня физиологических антикоагулянтов при использовании гепарина,
Б. состояния системы фибринолиза,
В.определения протромбинового индекса при терапии викасолом,
Г. агрегации тромбоцитов,
Д. концентрации продуктов паракоагуляции
386. Клинико-лабораторная диагностика синдрома Казабаха-Меррита основывается на всем перечисленном, кроме:
A. выраженной тромбоцитопении и нарушении агрегации тромбоцитов,
Б. потребления факторов свертывания крови,
B. отсутствии ристомицин-зависимой агрегации тромбоцитов,
Г. обнаружения гемангиом на коже и во внутренних органах,
Д. укорочения продолжительности жизни тромбоцитов.
387. Острые кровотечения в хирургической и акушерской практике могут обусловлены всем перечисленным, кроме:
A. внутривенного введения свежезамороженной плазмы,
Б. гнойно-деструктивных процессов паренхиматозных органов,
B. преждевременной отслойки плаценты,
Г. эмболии околоплодными водами,
Д. острым ДВС-синдромом
388. Принципы профилактики патологий гемостаза в хирургической и акушерской практике включают в себя все перечисленное, за исключением:
A. проведение противошоковых мероприятий,
Б. профилактического введения викасола и глюконата кальция, |
B. профилактики и рациональной терапии хирургической инфекции,
Г. предупреждение гипоксии,
Д. предупреждение внутриутробной гибели плода
389. Естественный фибринолиз осуществляется с помощью фермента:
А. проконвертина,
Б. трипсина,
В. плазмина,
Г. плазминогена,
Д. антиплазмина
Инструкция: выберите правильный ответ по схеме:
А) - если правильны ответы 1, 2 и 3,
Б) - если правильны ответы 1 и 3,
В) - если правильны ответы 2 и 4,
Г) - если правильный ответ 4,
Д) - если правильны ответы 1, 2, 3, 4 и 5
390. Определение продуктов деградации фибриногена и фибрин-мономерных комплексов проводят при помощи тестов:
1. этанолового теста,
2. АЧТВ,
3. протаминсульфатного теста,
4. тромбинового времени,
5. уровня фибриногена.
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
391. При первичном сосудисто-тромбоцитарном гемостазе имеет место следующая последовательность тромбоцитарных реакций:
1. агрегация
2. распластывание
3. адгезия
4. активация свертывания крови
5. ретракция кровяного сгустка.
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
392. К методам определения дефицита факторов свертывания крови относят:
1. тест смешивания плазмы крови больного с плазмой, в которой известен дефицит фактора,
2. определение АЧТВ
3. определение протромбинового времени
4. определение уровня фибриногена.
5. определение агрегации тромбоцитов с АДФ
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
393. К антиагрегантам относятся:
1. тиклид
2. фенилин
3. трентал
4. гепарин
5. эпсилон-аминокапроновая кислота.
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
394. Для наследственных гипо- и дисфибриногенемий характерна
1. наследование по аутосомно-рециссивному типу,
2. обнаружение фибриногена с аномальной молекулярной структурой,
3. наследование по аутосомно-доминантному типу,
4. передача по наследству сцепленно с Х-хромосомой,
5. образование продуктов деградации фибриногена
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
395. Для геморрагической болезни новорожденных характерно:
1. снижение протромбинового индекса,
2. достижение эффекта при использовании свежезамороженной плазмы,
3. эффективность профилактического назначения витамина К1
4. тромбоз пупочных вен,
5. удлинение протромбинового времени
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
396. Для геморрагического синдрома при кишечных дисбактериозах характерно:
1. наличие связи с угнетением нормальной флоры тонкого кишечника
2. участие в патогенезе эндо- и экзотоксинов кишечной флоры
3. целесообразность назначения витамина K1
4. при длительной терапии антибиотиками необходимо назначать викасол
5. высокая летальность.
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
397. Дефицит факторов протромби нового комплекса при заболеваниях печени характеризуется:
1. нарушением синтеза белков-предшественников протромбина,
протеина С и протеина S,
2. нарушением синтеза белков-предшественников факторов VII,
IX, X,
3. эффективностью парентерального введения витамина К,
4. терапией выбора следует считать переливание свежезамороженной плазмы,
5. его доминирующей ролью в патогенезе внутрипеченочного холестаза
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
398. При проведении терапии непрямыми анти коагулянтами необходимо контролировать:
1. степень удлинения протромбинового времени
2. степень удлинения тромбинового времени
3. снижение показателя протромбинового индекса
4. концентрацию антитромбина III
5. уровень фибриногена.
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
399. Лабораторный контроль при терапии гепарином состоит из определения:
1. темп инфузии гепарина считается оптимальным при повышении АЧТВ в 1,5-2 раза
2. величины протромбинового комплекса,
3. при длительном лечении гепарином необходимо контролировать уровень антитромбина III
4. фибринолитической активности плазмы
5. этанолового теста
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
400. К наследственным формам геморрагических диатезов сосудистого генеза относятся:
1. наследственная геморрагическая телеангиэктазия (болезнь Рандю-Ослера),
2. геморрагический диатез при мезенхимальныхдисплазиях,
3. телеангэктатическая атаксия (синдром Луи-Бар),
4. макроцитарная тромбодистрофия Бернара-Сулье,
5. микротромбоваскулит Шенлейна-Геноха
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5