Содержание
Лабораторная диагностика наследственной дизэритропоэтической анемии основывается на выявлении
Ответ к тесту
250. Д
251. Б
252. Б
253. Б
254. Б
255. Б
256. Д
257. В
258. В
259. В
260. В
261. В
262. Б
263. В
264. Б
265. В
266. В
267. А
268. Б
269. В
270. Б
250. Для фавизма характерно:
1. развитие гемолитического криза через несколько часов после употребления в пищу конских бобов;
2. развитие гемолитического криза через двое суток после употребления в пищу конских бобов;
3. развитие гемолиза, осложняющегося острой почечной недостаточностью;
4. развитие тяжелых, часто летальных гемолитических кризов
5. летальный исход наблюдается чаще,чем при других формах дефицита Г-6-ФД.
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
251. Урокопропорфирия клинически протекаете наличием:
1. фотодерматоза;
2. болей в животе;
3. пигментных рубцов на коже после травм
4. неврологической симптоматики;
5. иктеричности склер.
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
252. Для наследственного эллиптоцитоза характерны:
1. нормальный объем эритроцитов;
2. низкое сывороточное железо;
3. изменение кислотной эритрограммы;
4. ретикулоцитопения;
5. положительная прямая проба Кумбса.
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
253. Наследственный пиропойкилоцитоз характеризуется следующими клиническими симптомами:
1. желтушностью кожи и склер;
2. лихорадкой;
3. гепатоспленомегалией;
4. нейропатией;
5. протекает бессимптомно.
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
254. Лечение гомозиготной β-таласемии не включает:
1. назначение цитостатиков;
2. трансфузии эритроцитов;
3. назначение преднизолона
4. трансплантацию костного мозга,
5. спленэктомию
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
255. Лечение α-таласемии и гемоглобинопатии "Н" сводится к:
1. удалению селезенки;
2. назначению кортикостероидов;
3. трансплантации костного мозга;
4 назначению препаратов железа;
5. спленэктомии
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
256. Клиническая картина гомозиготной гемоглобинопатии S
складывается из:
1. частых гемолитических кризов;
2. изменений костно-суставной системы;
3. спленомегалии;
4. инфарктов различных органов;
5. изменения костей черепа.
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
257. Структурная гемоглобинопатия обусловлена:
1. отсутствием выработки α-цепей глобина;
2. заменой одной аминокислоты в цепи глобина;
3. удлинением α-цепи;
4. отсутствием участка α-цепи глобина;
5. повышением уровня фетального гемоглобина
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
258. Для серповидноклеточнои анемии характерны следующие признаки:
1. гиперхромия эритроцитов;
2. увеличение фракции непрямого билирубина;
3. ретикулоцитопения;
4. изменения в электрофорезе гемоглобина;
5. гипохромия эритроцитов
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
259. Гемолитические кризы у новорожденных при дефиците ГЛ-6-Ф-Д эритроцитов:
1. протекают легче, чем у взрослых;
2. протекают тяжелее, чем у взрослых;
3. развиваются спонтанно;
4. провоцируются употреблением определенных антисептиков;
5. заканчиваются летальным исходом.
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
260. Лечение гемолитических кризов при дефиците ГЛ-6-Ф-Д направлено на:
1. восстановление кислотно-щелочного равновесия;
2. профилактику ДВС-синдрома;
3. восстановление показателей красной крови;
4. лечение почечной недостаточности;
5. лечение печеночной недостаточности.
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
261. Лечение больных с урокопропорфирией включает:
1. назначение преднизолона
2. полное исключение алкоголя;
3. назначение делагила;
4. гемотрансфузии;
5. инсоляции.
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
262. Двойное гетерозиготное состояние (талассемия и серповидноклеточная анемия) верифицируются следующими лабораторными находками:
1. повышением уровня фетального гемоглобина.
2. непрямой гипербилирубинемией;
3. повышением уровня S гемоглобина;
4. гиперхромией эритроцитов;
5. нарушением синтеза цепей глобина
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
263. Для правильного определения содержания железа сыворотки крови необходимо чтобы:
1. пробирка с кровью больного была помешена в водяную баню при t +37С.
2. все реактивы были приготовлены на бидистиллированной воде;
3. пациент не ел мясную и рыбную пищу за неделю до исследовании;
4. пробирка для забора крови была дважды промыта бидистиллированной водой;
5. пробирка для забора крови была изготовлена из специальной пластмассы
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
264. Болезнь Маркиафавы-Микели развивается вследствие:
1. появления патологического клона кроветворных клеток;
2. выработки аутоантител;
3. дефицита фермента мембраны эритроцитов
4. дефекта синтеза цепи глобина;
5. дефекта синтеза гема.
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
265. Лабораторным подтверждением болезни Маркиафавы-Микели служит выявление:
1. гиперхромии эритроцитов;
2. положительной сахарозной пробы.
3. положительной пробы Кумбса;
4. положительной пробы Хема
5. ретикулоцитопении;
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
266. Гемолитические анемии, связанные с механическим повреждением эритроцитов, могут быть следствием:
1. ДВС-синдрома;
2. длительной ходьбы;
3. пребывания в космосе;
4. протезирования коронарных сосудов;
5. протезирования клапанов сердца
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
267. В лечении парциальной красноклеточной аплазии костного мозга применяют
1. циклоспорин А;
2. трансфузии эритроцитов;
3 спленэктомию;
4. преднизолон;
5. иммуномодуляторы
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
268. Клинические симптомы наследственной дизэритропоэтической анемии включают в себя:
1. анемический синдром;
2. лимфаденопатию;
3. изменения скелета;
4. спленомегалию;
5. лихорадку
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
269. Лабораторная диагностика наследственной дизэритропоэтической анемии основывается на выявлении:
1. гипохромии эритроцитов;
2. резкой гиперплазии эритроидного ростка;
3. низкого сывороточного железа;
4. многоядерных нормоцитов;
5. повышения непрямого билирубина
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
270. Для болезни Маркиафавы-Микели характерны все перечисленные признаки, кроме:
1. гепатоспленомегалии;
2. анемического синдрома;
3. высокого уровня сывороточного железа
4. выделения черной мочи.
5. болей в животе;
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
Вид работы: 
