Содержание
Гемолитический криз при дефиците глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы эритроцитов может провоцироваться приемом
Ответ к тесту
221. Г
222. Г
223. Г
224. Г
225. А
226. Г
227. В
228. Г
229. Г
230. Г
231. А
232. А
233. Г
234. В
235. В
236. Б
237. Б
238. Б
239. А
240. В
241. А
242. Д
243. Б
244. В
245. Д
246. В
247. Д
248. А
249. Б
221. Наиболее характерными клиническими симптомами гетерозиготной β-таласемии являются:
A. глубокая анемия;
Б. гепатоспленомегалия;
B. деформация костей;
Г. клинические симптомы выражены нерезко,
Д. генерализованная лимфоаденопатия
222. Лабораторные тесты при гетерозиготной β-таласемии выявляют следующие изменения:
A. гипохромию эритроцитов;
Б. низкое сывороточное железо;
B. ретикулоцитопению;
Г. показатели периферической крови близки к нормальным,
Д. резко выраженный ретикулоцитоз
223. Лечение гетерозиготной β-таласемии:
A. включает трансфузии эритроцитов;
Б. включает назначение препаратов железа;
B. включает спленэктомию;
Г. не требуется,
Д. включает назначение преднизолона
224. Диагностическими критериями а-таласемии являются:
A. гиперхромная анемия;
Б. низкое содержание железа в сыворотке крови;
B. понижение осмотической резистентности эритроцитов;
Г. резкое раздражение красного ростка в миелограмме,
Д. положительная прямая проба Кумбса
225. Гемоглобинопатия "Н" является вариантом:
A. α-таласемии;
Б. β-таласемии;
B. анемии Фанкони;
Г. серповидноклеточной анемии,
Д. порфирии
226. Для гемоглобинопатии "Н" характерны:
A. выраженный анемический синдром;
Б. увеличение размеров селезенки;
B. увеличение размеров печени;
Г. клинические симптомы выражены нерезко,
Д. лихорадка с ознобом
227. Для наследственного персистирования фетального гемоглобина F характерны:
A. гипохромная анемия;
Б. ретикулоцитоз;
B. повышение уровня непрямого билирубина;
Г. низкое сывороточное железо,
Д. высокий цветовой показатель
228. Наиболее часто серповидноклеточная анемия встречается во всех перечисленных странах, кроме:
A. Азербайджана;
Б. Грузии;
B. Центральной Африки;
Г. Скандинавских стран,
Д. Испании
229. Феномен серповидности обусловлен:
A. дисбалансом между α- и β- цепями глобина;
Б. снижением выработки фетального гемоглобина;
B. повышением количества фетального гемоглобина;
Г. выработкой гемоглобина S,
Д. дефектом синтеза гема
230. Для гетерозиготной формы гемоглобинопатии S характерны:
A. тяжелые гемолитические кризы;
Б. тромбозы сосудов легких и почек;
B. гепатоспленомегалия;
Г. отсутствие клинических симптомов в большинстве случаев,
Д.лихорадка
231. Гемолитические анемии, обусловленные носительством нестабильного гемоглобина, наследуются:
A. доминантно;
Б. рецессивно;
B. сцеплено с полом;
Г. не сцеплено с полом.
Д. аутосомно
232. Приобретенные дизэритропоэтические анемии развиваются в результате:
A. соматической мутации;
Б. дефекта мембраны эритроцитов;
B. нарушения синтеза гема;
Г. паразитарного воздействия;
Д. наследственного дефекта глобина.
233. Порфирия обусловлена:
A. дефицитом ферментов эритроцитов;
Б. выработкой антиэритроцитарных антител;
B. дефектом мембраны эритроцитов;
Г. дефектами синтеза гема,
Д. дефектом синтеза глобина
234. Диагноз эритропоэтической уропорфирии устанавливается на основании наличия:
A. гиперхромии эритроцитов;
Б. повышенного содержания железа сыворотки;
B. повышения содержания уропорфиринов в эритроцитах;
Г. повышенного содержания порфобилиногена.
Д. положительной сахарозной пробы
235. Лечение больных с эритропоэтической уропорфирией включает:
A. преднизолон;
Б. нистатин;
B. спленэктомию;
Г. плазмаферез,
Д. гемосорбцию
236. Для подтверждения диагноза острой перемежающейся порфирии необходимо выявить:
A. гипохромию эритроцитов;
Б. положительную качественную пробу на порфобилиноген;
B. положительную пробу Хема;
Г. пониженное содержание d-аминолевулиновой кислоты,
Д.положительную непрямую пробу Кумбса
237. Лечение больных острой перемежающейся порфирией включает все перечисленное, кроме:
A. фосфадена;
Б. преднизолона;
B. плазмафереза;
Г. нормосанга,
Д. коллоидных растворов
Инструкция: выберите правильный ответ по схеме:
А) - если правильны ответы 1, 2 и 3,
Б) - если правильны ответы 1 и 3,
В) - если правильны ответы 2 и 4,
Г) - если правильный ответ 4,
Д) - если правильны ответы 1, 2, 3, 4 и 5
238. Наследственный акантоцитоз диагностируется при наличии:
1. акантоцитов в мазках;
2. выраженной неврологической симптоматики;
3. признаков гемолиза;
4. гемосидеринурии;
5. свободного гемоглобина плазмы
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
239. Лабораторная диагностика железодефицитной анемии основана на:
1. наличии низкого уровня ферритина в сыворотке крови;
2. выявлении гипохромии эритроцитов;
3. низкого уровня сывороточного железа
4. выявлении гиперхромии эритроцитов;
5. наличии сидеробластов в костном мозге;
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
240. Основные принципы лечения железодефицитной анемии сводятся к:
1. сочетанному преименению препаратов железа и фолиевой кислоты;
2. ликвидации причины железодефицитной анемии;
3. кратковременному применению препаратов железа парентерально с последующим приемом их внутрь;
4. назначению перорально препаратов железа на длительный срок;
5. назначению диеты с большим содержанием сырой печени.
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
241. Необходимость в срочном переливании эритроцитной массы возникает при:
1. острой массивной кровопотере;
2. угрозе анемической комы у пожилых с В12-дефицитной анемией;
3. развитии анемической комы вне зависимости от этиологии;
4. анемии 50 г/л у женщины, готовящейся к операции ампутации
матки по поводу фибромиомы;
5. анемии 60 г/л у женщины с повторной многоплодной беременностью
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
242. Причину постгеморрагической анемии, связанной с кровопотерей из желудочно-кишечного тракта, диагностируют с помощью:
1. анамнестических данных
2. рентгенологического исследования желудочно-кишечного тракта;
3. селективной ангиографии чревного ствола и мезентериальных артерий;
4. ревизии органов брюшной полости при диагностической лапаратомии;
5. эндоскопического исследования желудочно-кишечного тракта
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
243. Правильным режимом введения витамина В12 при лечении мегалобластной анемии является:
1. 400 g 1 раз в 2 недели.
2. 400 g 1 раз в 6 месяцев;
3. 400 g в ежедневно в течение 1 месяца 1 раз в год;
4. 400 g ежедневно, всю жизнь;
5. 200 U 1 раз вмесяц
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
244. Для гемолитических анемий характерны:
1. желтушность кожи и склер;
2. появление темной мочи
3. лимфаденопатия;
4. спленомегалия
5. петехии на коже;
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
245. Для наследственного микросфероцитоза характерны следующие клинические симптомы:
1. апластические кризы;
2. увеличение печени
3. иктеричность кожи и видимых слизистых;
4. лихорадка;
5. увеличение селезенки.
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
246. При изучении морфологии эритроцитов больных с наследственным пиропойкилоцитозом обращает на себя внимание:
1. макроцитоз;
2. фрагментация эритроцитов;
3. тельца Гейнца
4. базофильная пунктация;
5. микосфероцитоз
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
247. При резус-нуль болезни отмечается:
1. нетяжелые гемолитические кризы;
2. спленомегалия;
3. ретикулоцитоз;
4. увеличение размеров печени;
5. умеренный ретикулоцитоз.
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
248. Гемолитический криз при дефиците глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы эритроцитов может провоцироваться приемом следующих лекарств:
1. сульфаниламидов;
2. противомалярийных;
3. нитрофурановых производных;
4. β- блокаторов;
5. противогрибковых препаратов.
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
249. Дефицит активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы наиболее распространен:
1. в странах Средиземноморья;
2. среди народов Севера;
3. в Азербайджане
4. в Монголии;
5. в скандинавских странах.
A. 1, 2, 3,
Б. 1, 3,
B. 2, 4,
Г. 4,
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
Вид работы: 
