Содержание
Ускоренной СОЭ не следует ожидать при следующих формах миеломной болезни
Ответ к тесту
101. Б
102. Д
103. В
104. А
105. В
106. В
107. Б
108. В
109. В
110. В
111. Б
112. А
113. В
114. А
115. Д
116. В
117. В
118. В
119. В
120. В
101. В этиологии волосатоклеточного лейкоза наибольшая роль отводится:
A. ионизирующей радиации
Б. химическим мутагенам
B. наследственности
Г. вирусам
Д. этиология остается неясной
102. Исходом анемической стадии эритремии могут быть все перечисленные заболевания, исключая:
A. острый лейкоз
Б. хронический миелолейкоз
B. лимфопролиферативные заболевания
Г. апластическую анемию
Д. сублейкемический миелоз
103. Наиболее частым клиническим признаком сублейкемического миелоза является:
A. спленомегалия
Б. анемический синдром
B. портальная гипертензия
Г. тромботические осложнения
Д. прогрессивное похудание
104. Показаниями к назначению цитостатической терапии при сублейкемическом миелозе являются все перечисленные, кроме:
A. тромбоцитемии,
Б. спленомегалии с компрессионным синдромом,
B. умеренного лейкоцитоза,
Г. гиперспленизма,
Д. тромбоцитопении
105. Повышенная чувствительность к инфекционным осложнениям у больных с хроническим лимфолейкозом связана с:
A. гипергаммаглобулинемией
Б.гиперлейкоцитозом
B. дефектами иммунного ответа
Г. увеличение количества естественных киллеров
Д. нарушениями в системе клеточного иммунитета
106. К наиболее частой форме множественной миеломы относится:
A. множественно-очаговая
Б. диффузно-очаговая
B. диффузная
Г. остеосклеротическая
Д. нодулярная
107. При «агрессивной» множественной миеломе используются все перечисленные цитостатические средства, кроме:
А. алкерана
Б. доксорубицина
В. хлорбутина
Г. циклофосфана
Д. BCNU
108. Остеодеструкции при макроглобулинемии Вальденстрема:
A. отсутствуют во всех случаях заболевания
Б. являются характерным симптомом
B. встречаются редко
Г. определяются только в терминальной стадии
Д. являются причиной патологических переломов
109. При «агрессивной» множественной миеломе используются все перечисленные цитостатические средства, кроме:
А. алкерана
Б. доксорубицина
В. хлорбутина
Г. циклофосфана
Д. BCNU
Инструкция: выберите правильный ответ по схеме:
А) - если правильны ответы 1, 2 и 3,
Б) - если правильны ответы 1 и 3,
В) - если правильны ответы 2 и 4,
Г) - если правильный ответ 4,
Д) - если правильны ответы 1, 2, 3, 4 и 5
110. Основным цитологическим признаком лейкозного бласта является:
1. неправильная форма клетки,
2. большое количество нуклеол неодинакового размера,
3. многоядерность,
4. нежно-сетчатая структура ядра,
5. зернистость цитоплазмы
A. 1, 2, 3
Б. 1, 3
B. 2, 4
Г. 4
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
111. Профилактика нейролейкемии проводится при:
1. остром лейкозе
2. лимфогранулематозе
3. лимфосаркоме
4. гистиоцитозе X
5. правильно А и Б
A. 1, 2, 3
Б. 1, 3
B. 2, 4
Г. 4
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
112. При хроническом миелолейкозе в развернутой стадии характерными изменениями в анализе периферической крови являются:
1. увеличение числа лейкоцитов
2. сдвиг влево до метамиелоцитов
3. базофильно-эозинофильная ассоциация
4. появление клеток типа плазмобластов
5. увеличение числа лимфоцитов
A. 1, 2, 3
Б. 1, 3
B. 2, 4
Г. 4
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
113. Эритремию характеризуют следующие признаки:
1. лейкопения
2. панцитоз в периферической крови
3. гипоплазия костного мозга
4. гиперплазия костного мозга
5. очаговая пролиферация миелоидными клетками
A. 1, 2, 3
Б. 1, 3
B. 2, 4
Г. 4
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
114. Патогенез тромботических осложнений при эритремии обусловлен:
1. увеличением массы циркулирующих эритроцитов
2. тромбоцитозом
3. нарушениями функциональных свойств тромбоцитов
4. всеми перечисленными факторами
5. нарушениями в системе плазменного гемостаза
A. 1, 2, 3
Б. 1, 3
B. 2, 4
Г. 4
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
115. Характерными находками при сублейкемическом миелозе являются:
1. миелопролиферация типа панмиелоза
2. трехростковое кроветворение в печени и селезенке
3. миелофиброз
4. остеомиелосклероз
5. гипоплазия кроветворения
A. 1, 2, 3
Б. 1, 3
B. 2, 4
Г. 4
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
116. Для развернутой стадии истинной полицитемии характерны следующие признаки:
1. нормальный уровень лейкоцитов
2. нередко спленомегалия
3. отсутствие сосудистых осложнений
4. трехростковая тотальная гиперплазия в костном мозге с выраженным мегакариоцитозом
5. геморрагический синдром
A. 1, 2, 3
Б. 1, 3
B. 2, 4
Г. 4
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
117. Основными методами диагностики парапротеинов являются все перечисленные, за исключением:
1. радиальной иммунодиффузии
2. электрофореза
3. теплового теста Бенс-Джонса,
4. пробы С и А,
5. иммуноэлекрофореза
A. 1, 2, 3
Б. 1, 3
B. 2, 4
Г. 4
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
118. Морфологический субстрат множественной миеломы представлен:
1. Лимфоцитами и макрофагами
2. Плазматическими клетками
3. Плазмоцитами и лимфоцитами
4. Плазмоцитами и остеокластами
5. Плазмобластами и лейкоцитами
A. 1, 2, 3
Б. 1, 3
B. 2, 4
Г. 4
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
119. Белок Бенс-Джонса в моче определяется с помощью:
1. тепловой пробы на термолабильность
2. электрофореза
3. высаливания
4. иммуноэлектрофореза
5. иммунофенотипирования
A. 1, 2, 3
Б. 1, 3
B. 2, 4
Г. 4
Д. 1, 2, 3, 4 и 5
120. Ускоренной СОЭ не следует ожидать при следующих формах миеломной болезни:
1. миеломе G
2. миеломе BJ
3. миеломе А
4. несекретирующей миеломе
5. миеломе D
A. 1, 2, 3
Б. 1, 3
B. 2, 4
Г. 4
Д. 1, 2, 3, 4 и 5