Содержание
К методам исследования сосудисто-тромбоцитарного гемостаза относятся
Ответ к тесту
331. Б
332. В
333. В
334. А
335. Б
336. А
337. В
338. В
339. Б
340. В
341. В
342. Б
343. В
344. А
345. В
346. Б
347. В
348. А
349. Г
350. В
331. Механизм действия трансфузий свежезамороженной донорской плазмы при ДВС-синдроме следующий:
A. связывание продуктов деградации фибриногена,
Б. восполнение потребленных факторов свертывания,
B. снижение агрегационной способности тромбоцитов,
Г. уменьшение концентрации активаторов Д ВС в кровотоке,
Д. повышение агрегационной способности тромбоцитов
332. Агрегационную способность тромбоцитов подавляют препараты:
А. полиглюкин,
Б. реоферон,
В.трентал,
Г. адреналин,
Д. гемодез
333. Эффект плазмафереза при ДВС-синдроме обусловлен:
A. удалением естественных антикоагулянтов,
Б. удалением клеточных антигенов,
B. удалением активированных факторов свертывания,
Г. снижением концентрации простациклина в крови,
Д. снижением агрегационной способности тромбоцитов,
334. В лечении наследственных тромбоцитопатии используется все, кроме:
A. преднизолона,
Б. дицинона,
B. эпсилон-аминокапроновой кислоты,
Г. тромбоцитной массы,
Д. трансплантации костного мозга
335. При гемофилии В наблюдается дефицит:
A. фактора VIII,
Б. фактора IX,
B. фактора XIII,
Г. фактора X,
Д. фактора XI
336. Из перечисленных факторов свертывания крови наиболее лабилен:
А фактор VIII,
Б. фактор IX,
В. фибриноген,
Г. протромбин,
Д. фактор XI
337. При легкой форме гемофилии дефицит факторов VIII и IX составляет:
A. 0-3%,
Б. 3-5%,
B. 5-10%,
Г. 10-15%,
Д. 15-20%
338. Кровоизлияния в суставы характерны при:
А тромбастении Гланцмана,
Б. болезни Виллебранда,
В. гемофилии А,
Г. идиопатической тромбоцитопенической пурпуре,
Д. гипопроконвертинемии
339. Наибольшую опасность для жизни больного кровоизлияния представляют:
A. в области губ,
Б. в область корня языка,
B. гематурия,
Г. носовые кровотечения,
Д. маточные
340. Достаточный уровень содержания фактора IX у больного после заместительной терапии составляет:
А 5-10%
Б. 10-20%
В. 20-40%
Г. 40-60%
Д. 100-120%.
341. Нелиофилизированный криопреципитат необходимо хранить при температуре:
А. 00С,
Б. +220С,
В. -250С,
Г. +370С,
Д. +410С
342. Криопреципитат следует размораживать при температуре:
А. 220С,
Б. 370С,
В. 410С,
Г.560С
Д. 650С.
343. Скорость введения криопреципитата для получения быстрого эффекта должна быть:
A. 10 кап/мин,
Б. 20 кап/мин,
B. 60 кап/мин,
Г. 80 кап/мин,
Д. 100 кап/мин
344. Препараты, используемые для восполнения дефицита фактора VIII:
A. криобулин,
Б. бебулин,
B. фактонин,
Г. агемфия,
Д. фейба
345. Для замещения дефицита фактора IX используются следующие препараты:
A. криобулин
Б. гемофил
B. PPSB
Г. профилат
Д. фактор Хьюман.
346. Содержание фактора IX необходимо поднять для быстрого купирования кровотечения до:
A. 10%,
Б. 25%,
B. 50%,
Г. 75%,
Д. 80%.
347. Для лечения ингибиторных форм гемофилии больному необходимо назначить:
A. гепарин,
Б. аспирин,
B. плазмаферез,
Г. ингибиторы фибринолиза,
Д. тромбоцитаферез
348. К факторам, участвующим в сосудисто-тромбоцитарном гемостазе, не относятся:
A. фактор IX,
Б. простациклин,
B. тромбомодулин,
Г. гепарин-сульфат,
Д. тканевой активатор плазминогена.
349. К мембранным рецепторам тромбоцитов не относятся:
A. гликопротеин Iа,
Б. гликопротеин IIb-IIIa,
B. третий фактор тромбоцитов,
Г. фибронектин,
Д. гликопротеин Ib.
350. К методам исследования сосудисто-тромбоцитарного гемостаза относятся:
A. определение АЧТВ,
Б. определение протромбинового времени,
B. проба Айви,
Г. определение тромбинового времени,
Д. определение уровня фибронектина.